水稻種子萌發(fā)和誘導退化愈傷組織發(fā)育過程中的水分光譜分析

  水稻(Oryza sativa L.)的活體監(jiān)測。利用短波近紅外光譜和水培技術，在室溫(溫度=24.5±1°C，相對濕度=76±7%(平均±標準差))條件下，

用植物生長調節(jié)劑誘導退化愈傷組織形成種子萌發(fā)和幼苗生長，研究了室溫(溫度=24.5±1°C，相對濕度=76±7%)條件下的種子萌發(fā)和幼苗生長。

對(A)28個愈傷組織樣本、(B)28個水稻幼苗、(C)28個愈傷組織樣本和(D)水稻幼苗的日平均透過率光譜進行了平滑、

標準正態(tài)變量(SNV)變換和線性下降趨勢校正。

光譜分析的結果表明，由于共同代謝物的產(chǎn)生，以及生物量和樣品大小的增加，吸水率發(fā)生了變化。與愈傷組織的形成相比，

建立的預測發(fā)育日期的定量模型為水稻幼苗的生長提供了更好的準確性。共鑒定出8個常見的水帶，

它們在吸光度模式上表現(xiàn)出顯著的變化。水稻幼苗水基質的發(fā)育經(jīng)歷了三個階段：首先表現(xiàn)為以弱氫鍵為主的狀態(tài)，

然后表現(xiàn)為較強的氫鍵狀態(tài)，最后表現(xiàn)為弱氫鍵狀態(tài)。

使用時間作為因變量(發(fā)育日)對(A)28個愈傷組織樣本和(C)28個水稻幼苗在720到955 nm之間的光譜范圍內(nèi)的預處理(平滑、SNV和線性下降趨勢)

透射光譜進行PLSR（偏最小二乘回歸）分析；(B)愈傷組織樣本和(D)水稻幼苗的PLSR模型的回歸向量(藍色圓圈表示交叉驗證數(shù)據(jù)點的校準，

紅圈表示交叉驗證數(shù)據(jù)點；藍色虛線表示校準Y-Fit和紅色虛線表示交叉驗證Y-Fit

在水稻愈傷組織的誘導和增殖過程中，沒有觀察到類似的吸水率變化。

目前的研究結果表明，水相分離技術在體內(nèi)檢測細胞發(fā)育過程中的退化是有潛力的。